疣状肢端角化症 栏目介绍
- 疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述出生时或儿童期发病，少数在青春期发� Ｅ栽嘉行缘�2倍。为常染色体显性遗传常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘�
- [其它]疣状肢端角化病概述
- 2011-06-16
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- 张宁[皮肤病特约专家]
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